“Quand mes reins se sont arrêtés, ma vie aussi” : le témoignage de Maggiolina, vivre avec une insuffisance rénale

Quand la maladie surgit, elle ne prévient pas.

Elle s’impose. Elle bouscule. Elle transforme.

Maggiolina menait une vie simple, rythmée par le quotidien, les enfants, les habitudes.

Jusqu’à cette fatigue.

Diffuse. Persistante. Inexplicable.

Puis un jour, tout bascule.

⚠️ Trigger Warning

Ce témoignage aborde la maladie chronique, la dialyse et la détresse émotionnelle.

💬 Citation marquante

“Quand on m’a annoncé que mes reins ne fonctionnaient plus, le monde s’est arrêté.”

🧠 Le saviez-vous ?

L’Insuffisance rénale correspond à une perte progressive ou brutale de la fonction des reins.

• Les reins ne filtrent plus correctement le sang

• Des traitements comme la dialyse deviennent nécessaires

• La maladie peut profondément impacter le quotidien et l’autonomie

• Elle est souvent associée à une grande fatigue et des contraintes lourdes

Écouter l’épisode

💔 Les moments clés du témoignage

• La fatigue inexpliquée

• Le diagnostic brutal

• L’annonce de la dialyse

• La perte de liberté

• L’adaptation au quotidien médical

• L’impact sur le couple

• La solitude face à une maladie invisible

• L’importance du soutien

• La redécouverte de la vie autrement

🗣️ Le témoignage de Maggiolina

Quand tout bascule

Au départ, rien d’alarmant.

Une fatigue.

Comme tout le monde.

On met ça sur le compte du quotidien.

Du rythme. Des enfants.

Puis un jour, le diagnostic tombe.

insuffisance rénale

Et tout s’arrête.

L’annonce

Maggiolina se souvient de cet instant figé.

Les mots résonnent, mais ne prennent pas encore sens.

“Insuffisance rénale. Dialyse.”

Des mots lourds.

Violents.

Et cette question immédiate :

pourquoi moi ?

Dépendre d’une machine pour vivre

Très vite, la réalité s’impose.

Elle devra faire des dialyses.

Dépendre d’une machine pour vivre.

“J’avais l’impression qu’on m’enlevait une partie de ma liberté.”

La première séance est un choc.

Le bruit des machines.

Les tuyaux.

Le corps connecté.

Tout semble irréel.

Une vulnérabilité immense

Elle se sent :

• fragile

• dépendante

• perdue

Avec mille questions en tête.

“Est-ce que ma vie sera toujours comme ça ?”

Apprendre à vivre autrement

Petit à petit, quelque chose change.

On s’adapte.

Parce qu’on n’a pas le choix.

Mais aussi parce qu’il y a une vie à continuer.

Des enfants.

Des responsabilités.

Des raisons d’avancer.

Une nouvelle façon de voir la vie

La maladie transforme tout.

Maggiolina apprend à :

• aller à l’essentiel

• ralentir

• apprécier les petits moments

“Un rayon de soleil, un café, un sourire… ça devient précieux.”

L’importance d’être accompagnée

Elle se fait accompagner par une psychologue.

Un espace pour déposer :

• ses peurs

• ses colères

• ses doutes

“Ne pas rester seule avec tout ça a été essentiel.”

Le couple mis à l’épreuve

La maladie impacte tout.

Le rythme.

L’énergie.

Les projets.

Parfois, elle crée de la distance.

Mais parfois aussi, elle renforce les liens.

“Il faut beaucoup de communication, de patience et de soutien.”

Une solitude difficile à expliquer

Même entourée, Maggiolina se sent seule.

Parce que la maladie est invisible.

Parce que les autres ne peuvent pas comprendre pleinement.

“Ce combat est intime. Personnel.”

Entre espoir et peur

Chaque jour est une oscillation.

Entre :

• l’espoir

• l’incertitude

• l’angoisse

Elle attend une greffe.

Et vit dans cet entre-deux.

La gratitude malgré tout

Malgré tout, elle trouve de la lumière.

Dans les soignants.

Dans leur bienveillance.

Dans leur présence.

“Ils rendent ce combat moins solitaire.”

Ce que la maladie lui a appris

Aujourd’hui, Maggiolina regarde la vie autrement.

Avec :

• plus de patience

• plus de gratitude

• plus de douceur

“La vie, ce sont les petits moments.”

Son message

À celles qui vivent la même chose :

“Tu n’es pas seule.”

“Accorde-toi de la douceur.”

“Fais-toi accompagner.”

Et surtout :

garder de l’espoir.

Même dans les jours les plus difficiles.

🤝 Ressources & soutien

• Associations pour les personnes atteintes de maladies rénales

• Accompagnement psychologique

• Centres de dialyse et équipes spécialisées

FAQ – Insuffisance rénale : comprendre la maladie et le quotidien des patients

Qu’est-ce que l’insuffisance rénale ?

L’insuffisance rénale est une maladie où les reins ne parviennent plus à filtrer correctement les déchets et l’eau présents dans le sang.

Quels sont les symptômes de l’insuffisance rénale ?

Les symptômes peuvent évoluer progressivement :

• fatigue intense,

• essoufflement,

• nausées,

• gonflements,

• troubles du sommeil,

• douleurs,

• difficultés de concentration.

Pourquoi la fatigue est-elle si présente dans l’insuffisance rénale ?

Lorsque les reins fonctionnent moins bien, le corps s’épuise davantage. Les traitements, les carences ou les dialyses peuvent aussi accentuer cette fatigue chronique.

Qu’est-ce que la dialyse ?

La dialyse est un traitement permettant de remplacer partiellement le travail des reins en filtrant le sang artificiellement.

Peut-on vivre normalement avec une insuffisance rénale ?

Le quotidien est souvent bouleversé par :

• les rendez-vous médicaux,

• la fatigue,

• les contraintes alimentaires,

• les traitements,

• ou l’attente d’une greffe.

Mais beaucoup de patients continuent à avancer malgré la maladie.

Pourquoi l’attente d’une greffe peut-elle être psychologiquement difficile ?

L’attente est souvent marquée par :

• l’incertitude,

• l’angoisse,

• l’espoir,

• la peur de l’avenir,

• et parfois la sensation de vivre “entre parenthèses”.

Une greffe rénale guérit-elle complètement ?

Une greffe peut améliorer considérablement la qualité de vie, mais elle nécessite un suivi médical à vie et des traitements anti-rejet.

L’insuffisance rénale est-elle une maladie invisible ?

Oui. Beaucoup de personnes malades paraissent “en forme” extérieurement alors qu’elles vivent un épuisement physique et émotionnel important.

Quels impacts psychologiques peut avoir l’insuffisance rénale ?

La maladie peut entraîner :

• anxiété,

• isolement,

• perte de liberté,

• dépression,

• ou peur permanente liée à la santé et à l’avenir.

💌 Vous souhaitez témoigner dans États Dames ?

Vous avez traversé un parcours de santé physique ou mentale ? Une errance médicale, une maladie invisible, un trouble psychique, un burn-out, un diagnostic tardif ou un combat silencieux ?

Dans États Dames, les femmes viennent partager les émotions vécues tout au long de leurs parcours de santé : les peurs, les doutes, les combats invisibles, mais aussi la résilience, l’espoir et la reconstruction.

Votre histoire mérite d’être entendue.

États Dames donne la parole aux femmes, avec authenticité, douceur et sans jugement.

📩 Vous pouvez écrire à : etatsdamespodcast@gmail.com

🤝 Professionnels de santé & accompagnement au bien-être

Vous êtes professionnel(le) de santé, thérapeute ou exercez une pratique permettant l’accompagnement au bien-être physique, émotionnel ou mental ?

Si vous souhaitez apporter votre expertise, sensibiliser autour d’un sujet ou participer à un épisode du podcast États Dames autour des émotions vécues dans les parcours de santé, vous pouvez également me contacter par mail.

💬 Un mot sur l’épisode

Si cet épisode vous a touchée, aidée ou fait écho à votre propre vécu, n’hésitez pas à laisser un petit mot en commentaire.

Vos ressentis, vos émotions et vos témoignages peuvent aussi aider d’autres femmes à se sentir moins seules.

⭐ Vous pouvez également noter l’épisode avec des étoiles sur le site pour soutenir le podcast États Dames et aider d’autres femmes à découvrir ces témoignages.