“J’ai cru que c’était moi le problème” : 32 ans d’errance avec la maladie de Lyme, le témoignage de Marie

Il y a des douleurs qui ne se voient pas.

Des douleurs qui s’installent doucement… jusqu’à devenir normales.

Marie a grandi comme ça.

Avec un corps qui faisait mal.

Sans comprendre pourquoi.

Et surtout… sans être entendue.

⚠️ Trigger Warning

Ce témoignage aborde la douleur chronique, l’errance médicale, la détresse psychologique et des idées noires.

💬 Citation marquante

“J’ai fini par croire que c’était moi… que j’étais compliquée.”

🧠 Le saviez-vous ?

La Maladie de Lyme est une infection transmise par les tiques.

• Elle peut provoquer des symptômes très variés (fatigue, douleurs, troubles neurologiques…)

• Elle est parfois difficile à diagnostiquer

• Certaines formes peuvent évoluer sur des années

• De nombreuses personnes vivent une errance médicale prolongée

🎧 À écouter dans cet épisode

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💔 Les moments clés du témoignage

• Les premières douleurs dès l’enfance

• Des années sans réponse ni diagnostic

• Le sentiment de ne pas être crue

• La dégradation brutale de l’état de santé

• L’isolement et la culpabilité

• Les erreurs de diagnostic

• Les idées noires

• La perte de soi

• Enfin… être entendue

• Retrouver un espoir

🗣️ Le témoignage de Marie

Une douleur qui commence trop tôt

Marie a 10 ans.

Des crampes violentes dans les jambes.

La nuit.

Au point de pleurer.

On lui dit que c’est la croissance.

Alors elle accepte.

Elle s’adapte.

Grandir avec la douleur

Les années passent.

Mais la douleur reste.

• insomnies

• fatigue constante

• troubles digestifs

• hypersensibilité

Et toujours cette même réponse :

“C’est normal.”

Le doute s’installe

À force de ne pas être entendue…

Marie finit par y croire.

“Je pensais que c’était moi. Que j’étais compliquée.”

Une vie en mode survie

Elle continue malgré tout.

Elle avance.

Elle tient.

Mais son corps fatigue.

Et elle tire sur la corde.

Encore.

Et encore.

Le point de rupture

À 34 ans, tout s’effondre.

Une piqûre de tique.

Puis une dégradation brutale.

Elle ne peut plus travailler.

Plus vivre normalement.

“Je suis devenue l’ombre de moi-même.”

L’errance médicale

Les consultations s’enchaînent.

• neurologues

• spécialistes

• thérapeutes

On parle de :

• dépression

• fibromyalgie

• sclérose en plaques

Mais jamais de réponse claire.

Ne pas être crue

Le pire, ce n’est pas la douleur.

C’est de ne pas être entendue.

Même ses proches doutent.

“Je me sentais seule. Incomprise.”

La descente

Marie s’effondre.

Physiquement.

Mentalement.

Elle ne dort plus.

Elle ne vit plus.

Elle survit.

Les idées noires

À un moment, la douleur devient insupportable.

“Je me suis demandé si ça valait encore le coup de vivre.”

Mais quelque chose reste.

Une envie.

L’envie de vivre

Malgré tout.

Malgré la souffrance.

Marie veut vivre.

Le déclic

Un jour, enfin.

Quelqu’un écoute.

Un spécialiste.

Quelqu’un qui comprend.

Qui explique.

Qui met des mots.

“Pour la première fois… on m’a entendue.”

Le diagnostic

Maladie de Lyme.

Après des années.

Après une vie.

Entre colère et soulagement

Le soulagement est immense.

Mais la colère aussi.

• des années perdues

• des traitements inutiles

• de l’argent dépensé

• de la souffrance évitable

Un nouveau combat

Aujourd’hui, Marie commence un protocole.

Long.

Difficile.

Mais avec une chose nouvelle :

l’espoir.

Se reconstruire

Elle change de regard.

Sur elle.

Sur son corps.

“Je ne me bats plus contre moi… je me bats avec moi.”

Retrouver des fragments de vie

Parfois, elle redevient elle-même.

Un instant.

Un rire.

Une danse.

Ces moments deviennent précieux.

Son message

À celles qui vivent la même chose :

“Si tu sens que quelque chose ne va pas, c’est qu’il y a quelque chose.”

“Fais-toi confiance.”

“Ne lâche pas.”

🤝 Ressources & soutien

• Associations autour de la maladie de Lyme

• Groupes de soutien entre patients

• Médecins spécialisés

• Accompagnement psychologique